Главная особенность синдрома Жильбера заключается в том, что он не приводит к разрушению печени, но при этом вызывает метаболические сдвиги, заметные в анализах крови. Повышение билирубина может проявляться легкой желтушностью кожи или склер, что часто становится поводом для обращения к врачу. Несмотря на внешнюю безобидность, заболевание требует наблюдения, ведь длительное накопление билирубина может влиять на общее самочувствие, вызывать слабость, снижение концентрации внимания и утомляемость. Опасность синдрома Жильбера заключается не столько в угрозе жизни, сколько в его скрытом влиянии на организм. Пациенты нередко отмечают дискомфорт в области правого подреберья, нарушение пищеварения, склонность к метеоризму и нестабильный стул. Кроме того, непрямой билирубин способен проникать в нервную систему, что при высоких значениях может провоцировать неврологические жалобы, раздражительность, нарушения сна, трудности с обучением или памятью. Поэтому болезнь нельзя считать полностью безобидной.
Диагностика синдрома Жильбера — https://diagen.com.ua, начинается с обычных биохимических анализов крови. В них выявляется умеренное повышение уровня непрямого билирубина при нормальных показателях печеночных ферментов и других биохимических маркеров. Врач обязательно исключает более опасные патологии печени, такие как вирусные гепатиты, цирроз или гемолитическую анемию. Только после исключения других заболеваний можно заподозрить наследственный характер проблемы.
Как подтверждают заболевание синдром Жильбера
Для подтверждения диагноза заболевания часто используют провокационные тесты. Например, проба с голоданием или никотиновой кислотой может спровоцировать повышение билирубина, что является характерным для синдрома Жильбера. Дополнительным методом считается генетический анализ, проводимый в медицинской лаборатории — https://diagen.com.ua/2025/06/30/syndrom-zhylbera/, он выявляет мутацию в гене, ответственном за синтез фермента УДФ-глюкуронилтрансферазы. Хотя этот тест не является обязательным, его проведение дает наиболее точный результат и исключает диагностические сомнения. Иногда для более детального обследования назначают ультразвуковое исследование органов брюшной полости. УЗИ печени и желчного пузыря позволяет убедиться в отсутствии структурных повреждений или камней, которые могли бы объяснить повышение билирубина. Также врач может назначить общий анализ крови, исследование мочи и дополнительные биохимические показатели, чтобы убедиться в нормальной функции печени и отсутствии воспалительных процессов.
Важно понимать, что синдром Жильбера требует именно наблюдения, а не агрессивного лечения. Большинству пациентов достаточно соблюдать режим питания, избегать длительных перерывов в еде, не злоупотреблять алкоголем и беречься от чрезмерных физических нагрузок. Иногда врач может назначить мягкие препараты для снижения билирубина, например фенобарбитал в низких дозах, но чаще терапия не нужна. Главная задача, профилактика обострений и сохранение стабильного уровня здоровья. С медицинской точки зрения синдром Жильбера не считается опасным заболеванием, но он может осложнять течение других патологий. Например, при необходимости приема сильнодействующих лекарств (противоопухолевых, противовирусных или антибиотиков) печень пациента с этим синдромом может реагировать чувствительнее. Кроме того, некоторые люди испытывают психологический дискомфорт из-за периодической желтухи, что отражается на качестве жизни.
